Mise en œuvre de la nouvelle législation pharmaceutique européenne
Le 7 décembre 2026, une conférence réunira à Bruxelles (de 10h00 à 17h30) décideurs, régulateurs, industriels, professionnels de santé et associations de patients autour de la mise en œuvre de la nouvelle législation pharmaceutique européenne.
En visant à renforcer l'innovation et la compétitivité du secteur pharmaceutique européenne (bacs à sable réglementaires, IA, fabrication décentralisée), à accélérer l'accès des patients aux médicaments en simplifiant les procédures et en réformant l’Agence européenne des médicaments, à faciliter l'entrée des médicaments génériques et biosimilaires sur le marché, et à mieux prévenir les pénuries de médicaments, le règlement et la directive qui composent le paquet pharmaceutique en cours d’adoption par les colégislateurs, sont présentés comme la réforme la plus importante du secteur depuis vingt ans.
Les sessions couvriront différents volets : outils réglementaires, réglementation numérique, incitations à l'innovation, accès aux médicaments, résistance aux antimicrobiens et sécurité d'approvisionnement.
Il n’est possible de participer en présentiel que sur invitation, mais les plénières et tables-rondes seront diffusées en direct via un lien qui sera publié prochainement sur la page de l'événement.
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